Окрім того, ліки викликали серйозні побічні реакції в пацієнтів, які приймали експериментальне лікування.
Про це пише британська газета Financial Times та The Gardian з посиланням на чернетку звіту про дослідження, який опублікував сайт Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ).
Проведені в Китаї клінічні випробування препарату, розробленого американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences, показало, що він не покращує стану хворого і не зменшує змісту патогенних мікроорганізмів в крові хворого.
Financial Times з посиланням на ВООЗ вказує, що дослідження, яке перебуває на стадії експертної оцінки, було опубліковано помилково.
“Чорновий документ (дослідження) був випадково розміщений на нашому сайті і був видалений, як тільки цю помилку помітили”, – наголосили у ВООЗ.
У Gilead Sciences звернули увагу на некоректні умови проведення клінічних випробувань.
“Дослідження припинили достроково через малу кількість добровольців. Щоб зробити статистично значущі висновки, потрібні масштабніші дослідження, – йшлося в статті.
Всього в дослідженнях взяли участь 237 осіб, з яких Ремдисевір отримали 158 добровольців. До того ж, в дослідженні йдеться про те, що препарат має сильний побічний ефект – 18 пацієнтів передчасно припинили прийом препарату.
