[:ru]Развитие лишних половых членов встречается раз на 5 – 6 миллионов новорожденных. В Ираке произошел совершенно уникальный случай – на свет появился мальчик с тремя половыми членами.
Об этом со ссылкой на International Journal of Surgery Case Reports пишет 24 Канал, передает НСН.
В иракском городе Дахук у границы с Турцией на свет появился мальчик с трифалией – аномалией развития мочеполовой системы, характеризующаяся растроением полового члена. Это обнаружили только тогда, когда ребенку исполнилось 3 месяца.
Так, родители трехмесячного мальчика показали сына врачу, потому что заметили на его мошонке что-то похожее на опухоль и два непонятных выступления на коже.
Оказалось, что эти выступы – 2 дополнительных пениса длиной в 2 и 1 сантиметр. Дополнительные органы не имеют уретры и непонятно, связаны ли они с репродуктивной системой. Лишь у одного из лишних органов была головка.
“Первый дополнительный половой член крепился к основанию главного пениса, второй располагался ниже мошонки. Оба имели впалые и губчатые тела без уретры внутри. Мы удалили лишние органы и наложили тонкий шовный материал, который медленно рассасывается. Пациента выписали, затем за ним наблюдали в течение года. Любых нежелательных последствий не обнаружили”, рассказали хирурги.
Кроме этой аномалии, состояние здоровья малыша в порядке. У него не обнаружили никаких болезней.
Медики добавили, что во время беременности мать пациента не употребляла наркотики или алкоголь. А в семейном анамнезе соответствующих генетических отклонений не было.
Это первый случай в истории, но были и подобные
- Ранее специалисты фиксировали лишь двухфалию – удвоение полового члена. Эта аномалия встречается только у 1 ребенка из 5,5-6 миллионов.
- Первый подобный случай был зарегистрирован еще в Италии в 1609 году, а позже родилось еще около 100 таких детей.
- Однако растроение полового члена специалисты еще не наблюдали. Несколько лет назад индийские врачи заявили, что вылечили двухлетнего мальчика, который родился с тремя пенисами и без заднего прохода. Но исследования, посвященного этому, мир так и не увидел. А вот случай мальчика из Ирака подробно описан в научном журнале.
Почему возникает двух- или трифалия?
Ученые рассказали, что эта аномалия возникает в процессе развития полового члена у эмбриона. То есть между третьей и шестой неделями беременности или во время вентральной миграции и слияния парных мезодермальных зачатков на 15 неделе.
За развитие лишних пенисов может отвечать эпигенетический механизм – совокупность недифференцированных клеток на хвостовом конце позвоночника плода. На его массу влияют факторы окружающей среды, лекарственные препараты и инфекции влияют на массу каудальных клеток.
Стандартного лечения для таких случаев не существует. Все зависит от наличия или отсутствия других сопутствующих врожденных аномалий и сохранения репродуктивной функции.
При двофалии эрекции могут достичь 1 или 2 половых члена. Но одновременная эякуляция в таких случаях встречается редко.[:ua]Розвиток зайвих статевих членів зустрічається раз на 5 – 6 мільйонів новонароджених. В Іраку стався зовсім унікальний випадок – на світ з’явився хлопчик з трьома статевими членами.
Про це з посиланням на International Journal of Surgery Case Reports пише 24 Канал, передає НСН.
В іракському місті Дахук біля кордону з Туреччиною на світ з’явився хлопчик з трифалією – аномалією розвитку сечостатевої системи, яка характеризується розтроєнням статевого члена. Це виявили лише тоді, коли дитині виповнилося 3 місяці.
Так, батьки тримісячного хлопчика показали сина лікареві, тому що помітили на його мошонці щось схоже на пухлину і два незрозумілих виступи на шкірі.
Виявилося, що ці виступи – 2 додаткових пеніси довжиною у 2 й 1 сантиметр. Додаткові органи не мають уретри й незрозуміло, чи пов’язані вони з репродуктивною системою. Лише в одного з зайвих органів була головка.
“Перший додатковий статевий член кріпився до основи головного пеніса, другий розташовувався нижче мошонки. Обидва мали запалі й губчасті тіла без уретри всередині. Ми видалили зайві органи й наклали тонкий шовний матеріал, який повільно розсмоктується. Пацієнта виписали, потім за ним спостерігали протягом року. Будь-яких небажаних наслідків не виявили”,розповіли хірурги.
Окрім цієї аномалії, стан здоров’я малюка в порядку. У нього не виявили жодних хвороб.
Медики додали, що під час вагітності мати пацієнта не вживала наркотики або алкоголь. А в сімейному анамнезі відповідних генетичних відхилень не було.
Це перший випадок в історії, але були й подібні
- Раніше фахівці фіксували лише двофалію – подвоєння статевого члена. Ця аномалія зустрічається лише в 1 дитини з 5,5 – 6 мільйонів.
- Перший подібний випадок зареєстрували ще в Італії у в 1609 році, а пізніше народилося ще близько 100 таких діток.
- Однак розтроєння статевого члена фахівці ще не спостерігали. Декілька років тому індійські лікарі заявили, що вилікували дворічного хлопчика, який народився з трьома пенісами й без заднього проходу. Але дослідження, присвяченого цьому, світ так і не побачив. А ось випадок хлопчика з Іраку докладно описаний в науковому журналі.
Чому виникає дво- або трифалія?
Вчені розповіли, що ця аномалія виникає в процесі розвитку статевого члена в ембріона. Тобто між третьою та шостою тижнями вагітності або під час вентральної міграції й злиття парних мезодермальних зачатків на 15 тижні.
За розвиток зайвих пенісів може відповідати епігенетичний механізм – сукупність недиференційованих клітин на хвостовому кінці хребту плода. На його масу впливають фактори навколишнього середовища, лікарські препарати та інфекції впливають на масу каудальних клітин.
Стандартного лікування для таких випадків не існує. Все залежить від наявності або відсутності інших супутніх вроджених аномалій та збереження репродуктивної функції.
При двофалії ерекції можуть досягнути 1 або 2 статевих члена. Але одночасна еякуляція в таких випадках зустрічається рідко.[:]
